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Sinopse
As technology-driven approaches like FISH and aCGH have yet to achieve the promise of universal coverage or cost efficacy to sample investigated, deep chromosome analysis and molecular cytogenetics remains relevant for technology translation, study design, and therapeutic assessment.
Knowledge of the rare but recurrent rearrangements unfamiliar to practitioners saves time and money for molecular cytogeneticists and genetics counselors, helping to distinguish benign from harmful CG-CNV. It also supports them in deciding which molecular cytogenetics tools to deploy.
Ficha Técnica
Especificações
ISBN | 9780124046313 |
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Subtítulo | MICROSCOPIC AND SUBMICROSCOPIC COPY NUMBER VARIATIONS (CNVS) IN GENETICS AND COUNSELING |
Pré venda | Não |
Peso | 246g |
Autor para link | LIEHR THOMAS |
Livro disponível - pronta entrega | Não |
Dimensões | 23 x 16 x 1 |
Idioma | Inglês |
Tipo item | LIVRO IMPORTADO ADQ MERC INTERNO |
Número de páginas | 220 |
Número da edição | 1ª EDIÇÃO - 2013 |
Código Interno | 788730 |
Código de barras | 9780124046313 |
Acabamento | HARDCOVER |
Autor | LIEHR, THOMAS |
Editora | ACADEMIC PRESS |
Sob encomenda | Sim |